商品条码作为商品的唯一身份标识，相当于商品在市场流通的“身份证”和“通行证”，是实现商业现代化的基础，是商品进入超级市场、POS扫描商店的入场券。现在，商品条形码已经成为商铺入驻网上商城的必要条件。

商品条形码注册申请怎么办理?

商品条形码厂商识别代码注册申请：

一、申请注册商品条形码厂商识别代码的条件

1、依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。

2、企业如需在商品上使用条形码，应申请加入中国商品条形码系统。即：申请注册商品条形码厂商识别代码

二、申请注册商品条形码厂商识别代码的企业类型分以下三种：

1、单个生产企业

2、紧密型经济联合组织(总厂、总公司或集团)

3、进出口公司

三、申请注册商品条形码厂商识别代码的企业需提供以下材料：

1、企业法人营业执照或营业执照复印件一式三份

2、填写《中国商品条形码厂商识别代码注册登记表》一式三份

3、如企业法人营业执照或营业执照上面经营范围有“进出口”类似的字样，企业还必须出具一份说明，内容如下：

4、企业公章

5、组织机构代码证复印件三份。

四、商品条形码注册流程?

申请企业向国家条码备案中心提出申请，条码编码中心已收到企业提供条码备案资料，走第二个工作日算起，审核、查询、备案、批号、下证书、完成条码申请程序，然后等条码通知听课后领取条码通知书，需要十五个工作日左右，需要还需申请条码胶片，需要两到三个工作日

五、厂商识别代码的申请周期为：30个工作日左右;厂商识别代码的有效期为二年。

六、商品条形码厂商识别代码的续展：

(1)、厂商识别代码的有效期为二年。加入中国商品条形码系统的企业应当在厂商识别代码有效期满前的三个月内办理续展手续。

(2)、续展商品条形码厂商识别代码的企业需提供以下材料：

1、企业法人营业执照或营业执照复印件一式三份

2、填写《中国商品条形码厂商识别代码续展登记表》一式三份

3、企业公章

(3)、厂商识别代码的申请周期为：30个工作日左右;厂商识别代码续展有效期为二年。

其实，大家都知道商标知识产权的重要性，无论对个人或是企业都是尤为重要的！《商标法》总则第四条规定：“自然人，法人或者其他组织在生产经营活动中，对其商标或者服务需要取得商标专用权的，应当向商标局申请抚州商标注册。”那商标究竟是注册个人更好，还是企业更好呢？今天我司就带您来看看：“商标注册是个人好，还是企业好？”

一、注册所需资料不同以个人名义注册商标，申请人应提交按照规定填写打印的《商标注册申请书》并由申请人签名，商标图样，个体工商户营业执照复印件，身份证复印件。以企业名义注册商标，申请人应提交按照规定填写打印的《商标注册申请书》并加盖申请人公章，商标图样，身份证明文件复印件，身份证明文件包括：标注统一社会信用代码的身份证明文件，营业执照等。

二、商标变更是否需要资料改动以个人名义注册商标，注册人就不用担心商标变更的问题，毕竟个人的身份证的信息基本上是不变的，所以也就不需要商标变更了。以企业名义注册商标，企业名称，地址一旦改变，申请人必须做好商标变更，否则容易导致商标被撤销。一旦商标被撤销，所有之前工作全部前功尽弃！这一点一定要注意！

对于专利权停止的疑问，很多申请人不清楚这个是怎么回事，通常比较刨根问底。

专利权的停止是指专利权保护期限已满或由于某种原因专利权失效。主要有以下几种状况：

1）没有依照规定交纳年费；

2）专利权人以书面声明抛弃专利权；

3）专利权期满，专利权即行停止。

专利年费滞纳期满仍未交纳或者缴足专利年费和滞纳金的，自滞纳期满之日起两个月内，最早不早于1个月，作出专利权停止告诉，告诉专利权人，专利权人未启动康复程序或康复未被同意的，在停止告诉书宣布4个月后，在专利登记簿和专利公报上分别予以登记和布告。以后，专利申请檀卷存入失效檀卷库。专利权停止日应为上一年度期满日。

(一)药品名称概念药品名称包括通用名称及商品名称。由于药品的特殊性，WHO(世界卫生组织)制定了药品国际非专利名称(INN)，即国际通用名称。无论各国的专利名称和商标名称如何，都可使全世界范围内一种药物只有一种名称。我国与之对应的中文通用名即法定名称，即药品的通用名称或称药品的法定名称，最好不要做为抚州商标注册，以防被驳回申请。

药品商品名称是药品生产企业在商标注册药品时，根据自身需要而拟定的药品名称。06年药监局发布的《药品说明书和标签管理规定》、《进一步规范药品商品名称的管理通知》中规定，药品生产企业对本企业生产的药品，可根据实际需要，在法定的通用名称之外，另行拟定商品名，报卫生部药政管理局批准后，方可向工商行政管理部门申请该商品名作为商标注册;药品商品名称须经药监局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注;药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合药监局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，不得使用与他人使用的商品名称相同或近似的文字。

药品商品名称的特殊性在于实行审批制度，由国家食品药品临督管理局负责。严格来说，药品商品名称并非是知识产权上的法律概念。在注册为商标之前，它仅是某个药品的通俗名称，不受法律保护;除非是知名药品的特有名称，才作为一种商业标识受反不正当竞争法的保护;而一旦成为注册商标受商标法保护后，实质上可以称之为药品商标名。所以，药品商品名并不应视为药品名称，而是定性为商业标识更加准确。

(二)与商标的比较由于商标必须具有显著性特征，不能使用直接表示药品功能等特点的标志，但药品商品名称却可以体现其自身的特点和功用。药品商标虽与药品名称同为使用在药品上的标记，但两者的功能有所区别：药品的商品名称不同，则意味着处方药名、赋形剂、原料质量、生产过程等不同;药品商标则用于识别不同药品生产厂商或药品品种、剂型，同时具有品质担保功能，保证药品的同等质量，维护其良好声誉;另外，还兼有广告性和宣传性。

药品名称和商标可能互相转化：药品商品名称通过使用获得显著性后可作为商标注册;而商标也可能因为使用不当而丧失显著性，从而演变为药品通用名称，如阿司匹林、仁丹等，都曾是注册商标，但最后丧失了显著性特征。已取得商标注册证的商标可以向国家药品监督管理局申请药品商品名。